強気市場または弱気市場、1つの事実は揺るぎないままです：バイオテクノロジー株は究極のリスク/報酬プレイを表しています。
これらの投資は本質的に不安定です。多くのバイオテクノロジー企業は、収益を上げている製品を1つか2つしか持っていません。これは、新しい潜在的な治療法に関するニュースが緊急性を増していることを意味します。その結果、価格変動が大きくなります。 「収益前」のバイオテクノロジー株（承認された製品がないもの）は、本質的にさらに不安定です。これらの企業は、研究と試験のための資金がなくなる前に、治療の承認を得るために競争しています。
バイオテクノロジー企業をフォローすることは、他の市場をフォローすることとは異なります。多くの場合、バイオテクノロジーの収益レポートは株価変動の避雷針ではありません。代わりに、これらの株は、臨床データのリリースや規制当局の承認決定に影響を与える傾向があります。これらは、バイオテクノロジー企業の長期的な見通しを測定するためのはるかに重要な指標です。
では、投資家は長期的な勝者と「L」を取る準備ができている人をどのように区別することになっているのでしょうか。アナリストコミュニティのプレイブックからページを取得することをお勧めします。
TipRanksのデータベースを使用して、人口密度の高い業界をスキャンして、最も魅力的なプレイを探すことができました。これらのバイオテクノロジー株は、それらをカバーするウォール街のアナリストから圧倒的に強気の支持を得ているだけでなく、プロの見積もりに基づいて空高く上昇しています。 アナリストコミュニティによると、ウォール街で現在最高のバイオテクノロジー株の7つがここにあります。アナリストコミュニティは、これらのピックのそれぞれが3桁のリターンの可能性を秘めていると信じています。
データは5月18日現在のものです。アナリストのコンセンサス価格目標によって示されるように、潜在的な上昇順に株式がリストされています。
バイキングセラピューティクス （VKTX、$ 7.13）は、代謝障害と内分泌障害に焦点を当てています。甲状腺ホルモン受容体β（TRβ）アゴニスト、または肝臓脂肪を減少させる薬の設計に関する専門知識のおかげで、ストリートの一部のメンバーは、バイキングがこの競争の激しい分野でアウトパフォーマーとして浮上する準備ができていると信じています。
これは、BTIGのアナリストであるジュリアン・ハリソンのスタンスです。彼は、これらの経口薬が安全で便利であるだけでなく、注射可能な治療法によって生み出されるものに近い、強力なレベルの有効性を示すという事実を強調しています。
ハリソンは、非アルコール性脂肪性肝炎の患者に使用するために設計されたバイキングの主要候補であるVK2809に大きな価値を見出しています。 「VK2809は、計算されたプロドラッグ化学、ハードノーズの開発チーム、および最新の概念実証データによる現金滑走路のおかげで、効力と耐容性/安全性の良好な組み合わせでクラス最高の位置にあると信じています。 " 彼は書く。 「全体として、VK2809の強力な臨床データとわずか1億4000万ドルの企業価値は、投資家が過小評価されている資産に投資するチャンスであると考えています。」
生検で確認されたNASHの患者を対象としたVK2809の第2b相試験のデータは、2021年半ばにリリースされる予定であり、これは景観の形成に重要な役割を果たすと、ハリソン氏は述べています。 P>
バイキングに関する最近のアナリストのコンセンサスは、小型株のバイオテクノロジー株にとって最も強力なものの1つです。過去1か月間、8人のアナリストが買いを出しましたが、保留や売りはありませんでした。 14.88ドルの価格目標は、VKTXが現在の価格の2倍以上になる可能性があることを意味します。詳細に関心のある投資家は、TipRanksでVKTX分析を確認できます。
免疫原 （IMGN、$ 4.76）は、抗体薬物複合体（ADC）を利用して癌を治療する革新的なアプローチを適用します。あるアナリストは、今後の触媒がぎっしり詰まったカレンダーを考えると、IMGNの見通しに特に興奮しています。
H.C.のための執筆アナリストのデブジット・チャトパディヤイ氏は、ミルベツキシマブのがん治療フランチャイズは「これを魅力的なOCプレイにするためのはるか先のことだ」と信じています。彼は、SORAYA研究のトップラインデータは、2021年半ばにリリースされる可能性があり、生物学的製剤承認申請は2021年の後半に予定されており、商用リリースは2022年半ばに行われる可能性があると書いています。別のMIRASOL研究への登録も順調に進んでいます。
「SORAYAおよびMIRASOLプログラムは、後期卵巣癌におけるmirvetuximabの立場を確固たるものにするはずですが、プールをめぐる競争は激化しており、限られた在庫移動の臨床アップデートとともに、ImmunoGenの株式の不振の主な要因でした」とChattopadhyayは書いています。 「しかし、mirvetuximabによって生成された豊富な安全性、活動、および組み合わせ可能性のデータは、この資産を関連する競合他社に先んじて位置付けています。」
同社は、6月に開催される米国臨床腫瘍学会（ASCO）の会議で、プラチナに依存しないコホートでミルベツキシマブとアバスチンの組み合わせに関するデータを発表し、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）の会議で長期的な結果を発表する予定です。 9月、Chattopadhyayは、各イベントを好転の主要な推進力と見なしました。
「4億ドル未満の…株は、私たちの見解では魅力的なエントリーポイントを提供します」と、買いの評価を繰り返し、IMGN株に9ドルの価格目標を設定しているChattopadhyayは書いています。
バイオテクノロジー株をカバーする5人のアナリストが最近意見を交わしました。 4つは購入時にIMGNを持っており、コンセンサス評価を強力な購入にしています。さらに、10.50ドルのコンセンサス価格目標は、プロがImmunoGenの在庫が来年かそこらで120％増加すると予想していることを意味します。 TipRanksで他のアナリストの評価とターゲットを確認してください。
ホモロジー医学 （FIXX、$ 13.35）は、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベースの分野における主要なプレーヤーの1つとして浮上しています。代謝障害フェニルケトン尿症（PKU）の治療薬としてテストされているHMI-102の試験に関する最新情報は、今後数か月以内に予定されています。この結果は、このバイオテクノロジー企業に大きな影響を与える可能性があります。
OppenheimerのMatthewBieglerは、データには3番目の（高用量）コホートで治療された患者からの予備的な結果が含まれている必要があり、これは治療の有効性に関する洞察を提供するのに十分であると述べています。アナリストは、投資家に3月にFIXXをアップグレードしたことを思い出させ、高用量のHMI-102が効果的であることが証明されるという彼の信念を再確認します。
ビーグラーは、ホモロジーが進行中のCOVID-19パンデミックに関連する逆風に直面していると述べていますが、彼は依然として楽観的です。 「経営陣は、COVID-19による（PheNIX試験）への採用の遅れを指摘しましたが、同社は、地元の採血や自宅での訪問を許可するなど、登録患者の主要な評価に対するパンデミックの影響を鈍らせるための措置を講じました。実現可能だ」と彼は書いている。 「経営陣は現在、パンデミックによるPheNIXの重大な遅延を予測していません。」
「2021年後半まで続く現金滑走路を考えると、ホモロジーには概念実証を生成するための十分な時間があります」とビーグラー氏は付け加えます。これは実際には、アナリストのコンセンサス目標である34.75ドルよりもわずかに強気ではありません。
5人のアナリストが過去の四半期に満場一致でFIXXの購入評価を発行し、強力な購入コンセンサスに変換されました。 FIXXやその他のバイオテクノロジー株に関するさらに詳しい洞察については、TipRanksを利用してください。
カドモンホールディングス （KDMN、4.42ドル）は、さまざまな免疫および線維性疾患の最先端の治療法を開発し、免疫腫瘍療法を設計しています。そして、ウォール街の何人かのメンバーは、慢性移植片対宿主病（cGVHD）の治療法であるKD025についてのNDA前（新薬申請）会議に続いて、投資家に参加するように言っています。
「最近成功したNDA前の会議は、（cGVHD）におけるKD025の治療の可能性に関する私たちの強気な見方を再確認し、4Q20における同社のNDA提出スケジュールを安心させます。」H.C。ウェインライトのアナリスト、アンドリュー・ファインはこう書いています。 「既存のデータパッケージはNDAをサポートするのに十分ですが、Kadmonは、重要な調査から更新された6か月の分析を報告する予定です。」
ファインはまた、現在利用可能な唯一の治療法であるイブルチニブは「現実の患者（重度の患者または疾患の線維性成分を有する患者）を治療せず、毒性の手荷物を伴う」ため、大きな市場機会があると指摘している。 KD025は「クリーンな安全性プロファイル」を誇るだけでなく、経口投与により便利です。
KD025-213の研究が完全に登録されたという事実は、「研究者の熱意と患者コミュニティの認識を物語っています。どちらも、KOLによって伝えられた市場への取り込みに対する楽観的な見方を反映しています」と、購入の推奨と25ドルの価格目標を維持しているFeinは結論付けています。 。
その465％のリターンの可能性は、ウォール街のコンセンサスの数倍ですが、KDMNが来年に「ちょうど」183％上昇した場合、不満を言う投資家はほとんどいません。通りの残りの部分がカドモンについて何を言っているかを発見してください。
アタラバイオセラピューティクス （ATRA、11.10ドル）は、深刻な病気の治療に主な焦点を当てた、既製の同種異系T細胞免疫療法会社を設計しています。みずほ証券のアナリストは、同社は最近、第1四半期の業績を発表したが、バイオテクノロジー株の場合と同様に、「ここでは数字は重要ではないと考えている。データを取得する際には、データがすべてだ」と述べている。 、それについてどう考えるか。」
みずほのサリムサイードは、進行性多発性硬化症（MS）の治療薬であるアタラのATA188のフェーズ1aデータを数週間で楽しみにしています。アナリストは、彼が「大部分は…不飽和の市場」と呼んでいるものに大きなチャンスがあると考えています。 Ataraのもう1つの資産であるATA190も、自信を刺激しています。
「この薬の自家姉妹であるATA190は、実際には3/10の患者でベースラインからの障害の逆転を示しました。これは、MS薬ではこれまでに示されたことはありません」とSyedは書いています。 「これは、ベースラインからの逆転を示すための大きな問題です。これは、衰退を遅らせるだけでなく、実際に良くなっていることを意味します。」
Syedは「リスク報酬が歪んでいる」と考え、ATRA株に買いの評価を割り当てました。彼の38ドルの価格目標は変更されていません。つまり、今後12か月ほどで株価が3倍以上になる可能性があると彼は考えています。
通りの残りの部分は何を言わなければなりませんか？過去3か月間にAtaraをレビューした6人のアナリストのうち5人は、この株を買いと呼んでいます。これは、コンセンサスの強い買いの評価に適しています。彼らの総価格目標は、現在のレベルから200％上昇することを意味します。 TipRanksでATRAの他のアナリストの価格目標を確認してください。
Dynavax （DVAX、4.86ドル）は、体自身の免疫応答を利用して効果的なワクチンを作成し、COVID-19コロナウイルスと戦っている健康および製薬会社の1つです。ただし、COVID-19ワクチンの開発に関する共同研究の見出しを獲得している一方で、DVAXはすでにB型肝炎の承認済みワクチンを持っています。
2020年の第1四半期の、DynavaxのHeplisav-Bの売上高は1,050万ドルでした。これは1130万ドルのコンセンサス見積もりを逃しましたが、H.C。を上回りました。ウェインライトのアナリスト、エドワードホワイトの1,000万ドルの電話。売上高は順次0.5％減少し、パンデミックに追い込まれました。
しかし、ホワイトは3月下旬に、欧州医薬品庁が2021年の第1四半期に承認を目標としたHeplisav-Bの申請を受け入れたと述べた。したがって、ホワイトは今年の目標を堅持し、大きな成果を期待している。 「私たちは2021年の推定収益7,440万ドルを維持しています」と彼は書いています。 「2028年の売上高は2億3600万ドルになると予測しています。」
Heplisav-Bは他の適応症でも研究されています。 Dynavaxは最近、血液透析を受けている患者を登録したHBV-4試験の中間データを発表し、効果的で忍容性が高いことを示しました。ホワイトは完全な結果のリリースを楽しみにしています。
「この研究はパンデミックの影響を受けていないため、試験の完全なデータは2H20でも予想されます。透析を受けている人は、COVID-19にもかかわらず透析を続ける必要があります」と彼は書いています。 「血液透析はB型肝炎市場の約16％を占めており、この市場のシェアの拡大と全体的な成長がHeplisav-Bの売上を促進すると考えています。」
ホワイトは、株式に買いの評価と12ドルの価格目標を設定しており、高い信頼性を示しています。また、株式が来年に147％急上昇する可能性があります。株式をカバーするアナリストの小さなグループは、過去の四半期に保留または販売がなかったのに対し、3つの購入評価を出しました。 TipRanksのコンセンサスの内訳を介して、DVAXに関するアナリストコミュニティの見解について詳しく知ることができます。
G1治療法 （GTHX、16.12ドル）は、アナリストの見積もりに基づいて、現在購入するのに最適なバイオテクノロジー株の1つです。 GTHXは、がんとともに生きる人々のための有望な治療法を進めています。同社は現在、化学療法を受けた患者の転帰を改善する可能性のあるトリラシクリブの進歩のおかげで、ストリートの注目を集めています。
G1は、小細胞肺がん（SCLC）の骨髄保存のために、第2四半期にトリラシクリブのNDAを、2020年の第4四半期にヨーロッパで販売承認申請（MAA）を申請する準備をしています。ニーダムのアナリスト、チャド・メッサー氏は、GTHXはすでに必要なデータをすべて持っており、COVID-19による遅延は予想されていないため、第3四半期の処方薬使用料法（PDUFA）の見直しに向けて順調に進んでいると指摘しています。日付。
「Trilaは、骨髄毒性化学療法を受けている患者の骨髄を保存する能力に基づいて、FDAから画期的なステータスを与えられました」とMesserは書いています。 「G1はtrilaの米国での重要な所有権を維持することを計画しており、米国外でのマーケティングのパートナーを探しています。」
Messerは、いくつかの潜在的な短期的触媒を挙げています。「G1には、2Qのトリラシクリブの登録パスに関するFDAからの予想されるフィードバックを含む、複数の短期的推進力があります。承認され、市場の期待を上回ります。G1Therapeuticsは、これらの薬剤を有利な条件で提携することができます。
74ドルの価格目標を持っているアナリストは、過去3か月間に購入相当の評価を発行する際に他の3人のアナリストに加わります。 TipRanksでGTHXの完全なアナリストコンセンサスと価格目標の内訳を取得します。
Maya Sassonは、5,000人を超えるウォール街のアナリストとヘッジファンドおよびインサイダーを追跡する包括的な投資プラットフォームであるTipRanksのコンテンツライターです。彼らの株式に関する洞察の詳細については、こちらをご覧ください。
