癌。ほとんどの人は、命を奪うことに関しては心臓病に次ぐことを知っているので、この言葉に言及するだけで不快感を和らげることができます。しかし、心臓病とは異なり、癌は予防するのが難しく、同様に戦うのも困難です。
しかし、無数の形態の癌との戦いは、投資家にとってもチャンスです。つまり、ヘルスケア株です。
病気と戦うために使用される薬の売上高は2021年までに1600億ドルを超えると予想されます。しかし、癌の種類が非常に多いため、その収益は優れた癌と戦うソリューションの製薬会社に広く分配され続けています。
これは、市場でトップのがんと闘うヘルスケア株の概要です 。彼らはすべての形とサイズで来ます。いくつかは厳密に焦点を合わせており、おそらく1つの薬しか製造していませんが、おそらく過度に 多様化。ただし、すべての場合において、がん治療は、投資家だけでなく、がん患者にとっても画期的な変化をもたらす可能性があります。
データは2018年7月19日現在です。
過去12か月は、 Incyte にとって悲惨なものでした。 （INCY、70.11ドル）株主。株価は2017年7月のピークから約50％低下し、最近、株価が2、3回格下げされました。たとえば、RBCキャピタルマーケッツのアナリストであるブライアンアブラハムズは、6月にインサイトを格下げし、短期的な収益の明確さの欠如を嘆きました。
株価のパフォーマンスの低下やダウングレードによって誤解を招かないようにしてください。インサイトのポートフォリオには、ジャカフィと呼ばれる強力な抗がん剤があり、驚異的なスピードで成長していなくても、非常に順調に成長しています。
ジャカフィは、簡単に言えば、骨髄での赤血球の生成を調節します。これは、赤血球の生成が多すぎる真性多血症の治療法です。しかし、それは骨髄線維症の治療法でもあります。骨髄線維症は、十分な赤血球の生成を妨げる癌の一種です。どちらも比較的まれな種類の癌ですが、競争が最小限であるため、Incyteの利点に役立っています。
数字はそれ自体を物語っています。前四半期のジャカフィの純売上高は3億1370万ドルで、前年の数値より25％増加しました。そして、会社はこの薬で表面を引っかいただけです。ジャカフィはまだ3つの未完の試験中です。
強気の議論を強化することは、腫瘍学のベンチを深めるだけでなく、リウマチ学、免疫学、皮膚科の市場へのリーチを広げるパイプラインです。総じて、インサイトはホッパーに17の分子標的を持っており、今年のジャカフィの売り上げを背景に利益が見込まれることは、同社がそのパイプラインを動かし続ける余裕があることを意味します。
製薬大手 AbbVie （ABBV、89.95ドル）最近、いくつかの残念なニュースを出すことを余儀なくされました。その腫瘍薬であるImbruvicaは、大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の治療薬としてイブルチニブと併用した場合、試験を継続するのに十分な効果がありませんでした。
真空中で見出しを読まないでください。イブルチニブは、米国で他の5種類の血液がんの治療薬として承認されており、合計8つの特定の病気でFDAの承認を得ています。オックスフォードクラブのチーフインカムストラテジストであるマークリヒテンフェルドは、「アッヴィのイブルチニブは130以上の臨床試験で研究されている」と指摘しています。これには、固形腫瘍の治療としてのいくつかの試験が含まれます。
要するに、アッヴィの未来はその1つの試練にほとんど依存していませんでした。
イブルチニブの売上高は、前四半期と比較して38.5％増加し、7億6,200万ドルに達しました。年間売上高は、アッヴィが最終的にはさらに試験が開始されると最終的に到達すると予想している70億ドルのピーク時の年間売上高にはまだ近づいていません。
「これらすべてに加えて、強力なパイプラインと4％の配当利回りにより、アッヴィは私のがん株のトップであるだけでなく、ヘルスケアセクターでのトップピックにもなっています」とLichtenfeld氏は言います。
Adcetrisは抗体薬物複合体です。つまり、別の化学療法に付着し、その薬物を特定の種類の癌細胞に誘導するのに役立ちます。この場合、Seattle Geneticsは、癌性細胞の細胞膜にのみ見られるタンパク質であるCD30を標的とし、それらの疾患細胞に抗癌剤であるモノメチルアウリスタチンを導入しています。この薬は、ホジキンリンパ腫およびいくつかの種類の非ホジキンリンパ腫を治療する手段として承認されています。
ワンツーパンチの組み合わせは、2018年の第1四半期に薬の売り上げを36％増加させるのに十分に機能します。
Seattle Geneticsは、アドセトリスの栄光にほとんど頼っていません。同社はアドセトリスの新しい用途に取り組んでいるだけでなく、エンホルツマブベドチン、チソツマブベドチン、ツカチニブ、ラジラツズマブベドチンなどの他の薬剤も開発しています。舌を結ぶ名前があなたを脅かさないようにしてください。それらはすべて、癌性細胞に特有のタンパク質を「見つけ」、癌と戦うペイロードをそれらに送達するという点でアドセトリスに似ています。このドラッグデリバリーアプローチの可能性は事実上無制限です。
医薬品の服装セルジーン （CELG、85.34ドル）は、乾癬から多発性硬化症、体が十分なヘモグロビンを生成するのを妨げる障害であるベータサラセミアまで、すべてのことを少し行います。
しかし、そのヘビーヒッターは、レブリミドの裏側にあるガンです。
レブリミドは、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫、マントル細胞リンパ腫の治療法であり、それぞれと闘うために多面的なアプローチを取ります。免疫系を微調整し、癌細胞への血流を減らすだけでなく、骨髄腫細胞が自然に死ぬように再プログラムするのに役立ちます。レブリミドが強力な選択肢であることが証明されたため、同社は第1四半期だけで22億ドル相当の医薬品を販売しました。セルジーンの最大の売り手です。
セルジーンの話をよく知っている人は、レブリミドの特許保護が終わりに近づいていることを知っているでしょう（とにかく、薬物基準による）。終わりは2022年に始まり、特許保護を延長できないと仮定して、終わりは2027年に到着します。ArgusアナリストのDavid Toungは、5月のダウングレードについて次のように説明しています。私たちの見解では、潜在的な収益はRevlimidを完全に置き換えるのに十分ではありません。」
ほとんどの優れたバイオ医薬品の名前が常に行っているように、それでもセルジーンが何か他のものを開発または取得するのに十分な時間です。実際、同社は腫瘍学ポートフォリオを強化するために、今年初めにJunoTherapeuticsを買収しました。一方、Acceleron（XLRN）やBluebird Bio（BLUE）などの企業との医薬品開発パートナーシップは、潜在的な利益センターとして非常に有望に見えます。
セルジーンとのパートナーシップが BluebirdBio の唯一の理由だと思うなら （青、178.95ドル）は、強い癌が曲がっている注目すべきヘルスケア株の1つです。もう一度考えてみてください。パートナーシップはそのビジネス戦略の重要な部分であり、腫瘍学薬をはるかに超えて見ていますが、その免疫腫瘍学プログラムは頭を回転させるものです。
Bluebird Bioは、主にCAR-Tまたはキメラ抗原受容体T細胞の可能性に基づいて癌パイプラインを構築しています。これは本質的に、患者自身の免疫システムを微調整して、それ自体が癌と戦う能力を高める手段です。つまり、T細胞は、がん細胞に固有のタンパク質を見つけるために遺伝的に改変されています。
その主要なCAR-T薬であるbb2121は、再発/難治性の多発性骨髄腫の治療薬としてセルジーンと共同開発されています。現在、フェーズ1の試験段階にありますが、大きな期待が寄せられています。先月、その試験の最新情報は、試験に関与した患者が中央値11.8ヶ月の期間で病気の進行を食い止めることができたことを示しました。
それはほんの始まりに過ぎません。このアプローチは、あらゆる種類の癌に対処するために使用でき、新しいパートナーが利用できるようになります。同社の他のパイプラインアイテムは、癌を浮き上がらせたり、求婚者を引き付けたりするのに役立つ可能性があります。 EvercoreISIのアナリストであるJoshSchimmerは最近、bb2121だけでなく、Bluebirdの治験中の鎌状赤血球症治療薬LentiGlobinの同社の商業化の可能性を称賛しました。
その多様性は両刃の剣である可能性があります。それは、医薬品販売の本質的に不安定な結果から荒削りな部分を取り除きますが、真の大ヒット薬のプラスの影響を弱めます。
両刃の剣ですが、今回はメルクを切断していないようです。そのKeytrudaは革命的であることが証明されています…2009年に開発する価値さえない見通しとしてほとんど捨てられたにもかかわらず。運の微妙なストロークによって、薬の栽培はちょうど十分な資金を得ました。彼らが言うように、残りは歴史です。 Keytrudaは同社のベストセラー薬であり、第1四半期に約15億ドル相当の収益を上げています。これは、前年の集計よりも142％優れていました。その売上高の急増は、信じられないほどの有効性と一連の新しい承認された用途を反映しています。
シティのアナリスト、アンドリュー・バウムは昨年、キートルーダの水準を引き上げ、「キートルーダでのメルクの成功は、主要な腫瘍学プレーヤーとしてのメルクの歴史的な不在に基づいた当初の期待を明らかに上回りました」と書いています。その楽観的な見方は、腫瘍薬のバウムの年間売上高のピークが90億ドルから160億ドルに大幅に改善されたことによって強調されました。
Clovis Oncology のような名前で （CLVS、47.04ドル）、それが癌株のリストのスポットに値することを主張するのは難しいです。しかし、Clovisのポートフォリオのメリットは、会社のモニカに関係なく、とにかくリストに載っていただろう。
Seattle Geneticsと同様に、Clovisは現在1トリックのポニーですが、なんとポニーなのでしょう。そのルカパリブは、ポリメラーゼ（PARP）1、2、および3であり、卵巣癌および前立腺癌の狭義の治療法としての試験で阻害剤です。両方の分野は競争力がありますが、どちらの病気にも、腫瘍学者がワンストップソリューションと見なすことわざのショーストッパーがありません。この薬は、乳がん、胃食道がん、膵臓がん、肺がん、膀胱がんの治療薬としても試験段階にあります。
その間、薬はいくらかの収入を生み出しています。 Rucaparibは、BRCA変異卵巣がんの第3選択療法として、第1四半期に1,850万ドルの売上を生み出しました。これは、前年同期の700万ドルのトップラインから増加しています。
この薬の特定の使用法は、クロービス腫瘍学についての微妙で重要な詳細を示しています。それは、あらゆる種類の癌から世界を救おうとしているわけではありません。ニッチ市場を支配する可能性のある比較的狭いカテゴリーの癌に対処する薬剤を開発するために、低リスク、低コストのアプローチを採用しています。
戦いを選ぶことで、勝つ可能性が高いことがわかっているため、クロービスは長期的に投資家により良いサービスを提供しています。
ほとんどの投資家はおそらくテサロについて聞いたことがありません （TSRO、40.23ドル）、そしてほとんどの投資家はおそらくZejulaについて聞いたことがありません。どちらも詳しく調べる価値があります。
後者は後者によって作られた抗がん剤です。また、第1四半期の売上高4,900万ドルは、新たに承認された卵巣がん治療の素晴らしいスタートです。 Zejulaは、昨年初めにFDAの青信号を与えられただけです。
健康な細胞にPARPが存在すると、壊れたDNAや損傷したDNAが修復されるため、良いことです。しかし、PARPは癌細胞にDNAを修復させ、病気が広がり続けることを可能にします。 Zejulaは、特定の種類のPARPの阻害剤であり、癌細胞のDNAを目的としています。その誤ったDNAを修復できない場合、その細胞は自然に死ぬようにプログラムされているため、病気の細胞の体を取り除きます（そして複製を防ぎます）。
テサロは、予見可能な将来にわたってお金を失い続けています。しかし、今年の予想売上高の35％以上の伸びと、それに続く来年の予想トップラインの50％以上の伸びは、強気の群衆を引き付けるのに十分すぎる可能性があります。
同社は有望なパイプラインの開発を続けています。たとえば、ニラパリブはいくつかの抗がん試験に参加しています。テサロは、ニラパリブの潜在的なアプリケーションがすべて確認され承認されれば、ニラパリブの年間収益は50億ドルに達する可能性があると考えています。
Empliciti、Yervoy、Sprycelはすべて、ブリストルマイヤーズスクイブによって製造された抗がん剤です。 （BMY、56.54ドル）。しかし、その主要な腫瘍治療およびベストセラー薬は、はるかに馴染みのある名前であるオプジーボです。第1四半期の売上高は15億ドルで、2017年第1四半期の集計から34％増加し、全体の売上高の29％近くを占めました。
両方の数値（オプジーボの総売上高とブリストルマイヤーズにとっての重要性）は依然として増加しています。
オプジーボは別の免疫薬です。これは、PD-1と呼ばれるタンパク質の活性を阻害することにより、患者自身の癌と闘うT細胞に、病気の細胞を認識させて攻撃させることによって機能します。この特定のタンパク質の存在は、免疫系を「だまして」癌細胞を無視できる正常で健康な細胞であると考えさせることができるため、PD-1の機能を抑制することにより、患者の免疫系はそれ自体で効果的に病気と戦うことができます。
これまでのところ、この薬は黒色腫、肺がん、がんのいくつかの形態、および特定のホジキンリンパ腫の症例の治療に承認されていますが、新しい適応症が定期的に承認されています。
また、長持ちします。たとえば、3月に、オプジーボは4週間に1回の頻度で投与できる唯一のPD-1阻害剤として、FDAの承認を受け、その有効性を強調しました。
最後になりましたが、がんの治療に役立つトップヘルスケア株の中で、アストラゼネカ （AZN、37.03ドル）歴史的に頭に浮かぶ名前ではありませんでした。
しかし、これはあなたのお父さんのアストラゼネカではありません。
比較的新しいCEOのパスカルソリオがたどったガンの道は簡単ではありませんでした。昨年7月、AZNの株は、気まぐれな肺がんの試験が期待された結果をもたらさなかったため急落し、同社の新しくて抜本的な腫瘍学の野心に疑問を投げかけました。しかし、癌研究は行き当たりばったりのビジネスであり、通常のバイオ医薬品会社を腫瘍学の大国に変えるのに1、2回のヒットしかかかりません。
最近承認された一次肺がん治療薬であるタグリッソは、アストラゼネカにとってその種の薬剤である可能性があります。同社は30億ドル程度の潜在的な年間売上高を提案していたが、一部のアナリストはもっと多くのことを考えている。 UBSのアナリスト、ジャック・スキャネルは最近、「アストラの他の肺がん製品を考えると、比較的低い増分販売コストがあり、非常に明確な患者集団で使用され、競争の激しさが低く、適格な患者の間で優れた有効性と忍容性があります」と述べ、スキャネルはピークを推定しました。年間売上高は58億ドルです。
アストラゼネカのパイプラインもそれほど粗末ではありません。 Lynparza – Merckと共同開発され、卵巣がんのいくつかの二次治療薬として承認されており、第一選択療法としても強力な結果を示しています。一方、そのモキセツモマブパスドトックスは、第3相試験で特定の白血病（HCL）の第一選択治療薬として有望です。
いつもきれいとは限りませんが、アストラゼネカは間違いなく腫瘍学のゲームに戻っており、市場で最も魅力的ながん株の1つにランクされています。